2024年A股淋巴瘤概念股全梳理，值得关注！（4月30日）

相关淋巴瘤概念股有：

1、福安药业：4月30日主力资金净流入1360.58万元，超大单资金净流入360.5万元，换手率7.09%，成交金额2.86亿元。

在资产负债率方面，公司从2019年到2022年，分别为15.76%、23.74%、32.25%、32.86%。

注射用替加环素通过仿制药一致性评价誉衡药业、药明生物联合开发的PD-1获批上市，用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/rcHL）患者。这是NMPA批准的第6款国产PD-1单抗。

2、海正药业：4月30日消息，海正药业主力净流出112.17万元，超大单净流出217.39万元，散户净流入1483.65万元。

公司在资产负债率方面，从2019年到2022年，分别为64.21%、60.42%、62.09%、55.65%。

注射用盐酸表柔比星通过仿制药一致性评价，该药主要适用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、食道癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、白血病。健康元

3、信立泰：4月29日该股主力资金净流出1217.37万元，超大单资金净流出649万元，大单资金净流出568.38万元，中单资金净流出652.15万元，散户资金净流入1869.53万元。

公司在资产负债率方面，从2020年到2023年，分别为19.18%、12.96%、18.23%、14.27%。

信立坦是1.1类降血压专利药,已进入国家医保目录;信立他赛属抗肿瘤领域药物已获临床批件,苯甲酸格列汀临床进展顺利;抗心衰创新药SO86申报临床已获CDE受理;18年11月,与美国VIRACTA签订协,获得其拥有的“nanatinostat”在恶性肿瘤适应症领域(如EB病毒阳性的淋巴瘤、鼻咽癌等)在中国大陆地区的独家权益。

4、贝达药业：4月29日消息，贝达药业主力资金净流出292.37万元，超大单资金净流出341.4万元，散户资金净流入1821.18万元。

公司在资产负债率方面，从2019年到2022年，分别为40.26%、20.75%、25.28%、37.32%。

公司申报的盐酸恩沙替尼胶囊拟用于II-IIIB期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗的临床试验（简称“该临床试验”）申请已获得NMPA受理。

5、微芯生物：4月30日消息，微芯生物4月30日主力净流出62.47万元，超大单净流出577.78万元，大单净流入515.31万元，散户净流入230.25万元。

在资产负债率方面，从2020年到2023年，分别为13.46%、25.17%、45.59%、46.62%。

公司专注于对人类生命健康造成严重威胁的恶性肿瘤、糖尿病等代谢性疾病及自身免疫性疾病，致力于为患者提供可承受的、临床亟需的创新机制药物。公司成功发现与开发了包括西达本胺、西格列他钠、西奥罗尼、CS12192等一系列新分子实体且作用机制新颖的原创新药，产品链覆盖从已上市销售到早期探索性研究的不同阶段、不同疾病领域。国家1类新药西格列他钠已于2019年9月申报新药上市(NDA)并获受理，将有望成为一个新型且更为综合的2型糖尿病治疗药物。国家1类原创新药西达本胺（商品名为“爱谱沙/Epidaza”）是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，2015年用于治疗外周T细胞淋巴瘤适应症成功上市销售，亦是目前中国唯一治疗外周T细胞淋巴瘤的药物。西奥罗尼是公司自主研发的新分子实体药物，独家发现，机制新颖的三通路靶向激酶抑制剂，目前正在开展针对卵巢癌、小细胞肺癌、肝癌和非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验。截至2020年4月，CS12192的IND申请已获得受理。CS12192是公司自主研发的高选择性JAK3激酶抑制剂，同时部分抑制JAK1和TBK1激酶，目前尚没有此类抑制剂药物上市，CS12192在类风湿性关节炎、多发性硬化病、系统性红斑狼疮、银屑病等自身免疫性疾病模型及移植物抗宿主疾病（GVHD）模型上均具有明显的药效活性，在部分疾病模型上显示出有别于其他JAK激酶抑制剂的差异化药效特征。公司2020年12月18日公告，公司产品西奥罗尼胶囊近日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期7日。拟定适应症为西奥罗尼胶囊单药治疗经过2线系统化疗方案治疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌。西奥罗尼，是公司自主研发的机制新颖的靶向三通路选择性激酶抑制剂，属于小分子抗肿瘤原创新药。

6、复星医药：4月30日消息，资金净流出1162.3万元，超大单净流出144.53万元，成交金额2.27亿元。

在资产负债率方面，从2020年到2023年，分别为45.05%、48.15%、49.51%、50.1%。

合营公司复星凯特收到受理通知书，其益基利仑赛注射液（拟定）（即抗人CD19CAR-T细胞注射液）用于成人复发难治性大B细胞淋巴瘤治疗获国家药监局药品上市注册审评受理。截至目前，中国境内尚无与该产品具有相同靶点的同类药物获批上市。