12月13日：“聚乙二醇”板块上市公司（名单来喽）

据南方财富网概念查询工具数据显示，聚乙二醇板块上市公司有：

君实生物：7月5日消息，资金净流入1704.59万元，超大单资金净流入375.4万元，成交金额3.26亿元。

JS103注射液的临床试验申请获得批准，JS103是公司自主研发的聚乙二醇化尿酸酶衍生物，主要用于高尿酸血症伴或不伴有痛风的治疗。

2023年实现营业收入15.03亿元，同比增长3.38%；归属母公司净利润-22.83亿元，同比增长4.38%；扣除非经常性损益后归属母公司所有者的净利润为-22.98亿元，同比增长6.23%。

华森制药：7月5日消息，华森制药资金净流入646.93万元，超大单净流入134.09万元，换手率1.89%，成交金额8578.76万元。

公司拥有威地美(铝碳酸镁片)、甘桔冰梅片、都梁软胶囊、长松(聚乙二醇4000散)、痛泻宁颗粒等多个在细分市场领域具备竞争优势的产品,公司产品治疗常见病、多发病,产品生命周期长,安全有效,性价比高。2019年8月22日晚间公告，公司成为国内铝碳酸镁咀嚼片按照仿制药一致性评价补充申请申报第一家通过的企业。公司于2019年11月28日晚间公告，公司独家中成药品种八味芪龙颗粒纳入新版国家医保目录。

公司2023年实现营业收入6.92亿元，同比增长-11.93%；归属母公司净利润3269.92万元，同比增长-66.77%；扣除非经常性损益后归属母公司所有者的净利润为2073.81万元，同比增长-74.85%。

双鹭药业：11月19日消息，资金净流入31.27万元，超大单净流出164万元，成交金额1.51亿元。

在研究开发方面，公司继续加大对创新品种的研发布局，加快重点研发项目的推进。报告期内注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸、富马酸替诺福韦二吡呋酯片（0.15g、0.2g、0.3g）及替莫唑胺胶囊（100mg）新获得生产批件；来那度胺、替莫唑胺、阿德福韦酯等品种通过药品一致性评价；聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液完成Ⅲ期临床研究，已提交上市申请，伏立康唑片和达格列净片提交上市申请。利拉鲁肽注射液、KM118单抗注射液获准进入临床实验研究，长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液将在完善相关研究后提交药品临床试验申请。在研项目中，聚乙二醇修饰长效蛋白、Fc融合蛋白、高糖基化修饰蛋白、ADCC增强型单克隆抗体等项目均取得实质进展。重组人促卵泡激素、门冬胰岛素、长效重组人促卵泡激素均已完成临床Ⅰ期、启动Ⅱ期或Ⅲ期临床研究，SL2SL2SL2SL2SL401等重点项目均处于中试放大、质量研究和安全性评价等不同阶段。

公司2023年实现营业收入10.18亿元，同比增长-3.03%；归属母公司净利润4.17亿元，同比增长77.77%；扣除非经常性损益后归属母公司所有者的净利润为2.34亿元，同比增长63.44%。

舒泰神：11月19日主力资金净流入394.62万元，超大单资金净流入5.34万元，换手率2.01%，成交金额7964.78万元。

公司主要治疗领域覆盖神经损伤性疾病、感染性疾病、胃肠道疾病和泌尿系统疾病以及自身免疫系统疾病等多个疾病领域。主要产品为创新生物药物苏肽生(注射用鼠神经生长因子)和全国独家品种舒泰清(复方聚乙二醇电解质散(IV))。舒泰清属国家四类新药，是国内唯一不含硫酸根离子的聚乙二醇电解质散剂，也是国内唯一一个同时拥有清肠和便秘两个适应症的聚乙二醇电解质散剂。公司于2020年4月8日晚间披露创业板非公开发行A股股票预案，拟向不超过35名特定投资者非公开发行不超过1.41亿股，募集不超过10.81亿元用于创新药物研发项目、舒泰神医药产业园（I期）建设项目。创新药物研发项目总投资5.11亿元，重点用于在研产品BDB-001注射液、注射用STSP-0601和STSG-0002注射液的临床试验推进，以及已上市产品苏肽生扩展适应症的临床试验。舒泰神医药产业园（I期）建设项目总投资10.91亿元，生产产品涉及糖尿病、帕金森、抑郁症、胃、十二指肠溃疡、青光眼、膀胱过度活动症、神经损伤修复、乙肝、艾滋病、视网膜色素变性、自身免疫、感染性疾病等病症，生产线建成后预计每年生产口服固体制剂5.8亿片（粒）/年，散剂3.4亿袋/年，口服液4000万袋/年，滴眼剂500万支/年，灌肠剂200万支/年，乳剂300万支/年，水针剂200万支/年，粉针剂800万支/年，注射剂800万支/年，2条200L基因药生产线，2条2000L单抗生产线。

舒泰神公司2023年的营收3.64亿元，同比增长-33.66%；净利润-3.99亿元，同比增长-102.48%。

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