2022年靶向药概念股有:
贝达药业:3月16日消息,贝达药业3月16日主力资金净流入437.01万元,超大单资金净流入74.05万元,大单资金净流入362.96万元,散户资金净流入130.54万元。
公司2021年第三季度实现净利润1.32亿,同比增长-64.39%;毛利润为5.29亿,毛利率92.93%。
贝达药业通过多年研发创制了国内第一个小分子靶向药,并成功商业化;第二个创新药恩沙替尼获得新药证书,再次打破了进口药垄断的局面,同时公司正全力推进国际多中心III期临床研究,计划将于明年向美国FDA申报一线治疗适应症的上市申请。
冠昊生物:3月16日该股主力净流出201.01万元,超大单净流出381.08万元,大单净流入180.08万元,中单净流入122.81万元,散户净流入78.19万元。
2021年第三季度,公司实现净利润1955.43万,同比增长97.64%;毛利润为8176.4万,毛利率74.61%。
2019年年报披露,公司已搭建生物材料平台、细胞治疗技术及产品两大平台,并逐步搭建药业产品和技术平台。报告期内,公司对外投资美国ZYTherapeuticsInc.公司,成为ZY公司第一大股东,该公司是一家在美国成立的生物医药技术公司,主营业务是开发并市场化创新的纳米靶向药物传送平台、创新型紫杉醇多糖载体肿瘤新药、紫杉醇白蛋白结合型改良针剂,公司可利用该载药平台对公司材料、药物进行深度开发。
艾力斯:3月16日该股主力资金净流出307.71万元,大单资金净流出307.71万元,中单资金净流出56.49万元,散户资金净流入364.2万元。
公司2021年第三季度实现净利润2.13亿,同比增长400.35%;毛利润为3.65亿,毛利率99.64%。
公司是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业,目前已在非小细胞肺癌小分子靶向药领域构建了研发管线。伏美替尼是目前公司研发管线的核心品种,是公司针对非小细胞肺癌占比最高的驱动基因突变类型EGFR敏感突变及EGFRT790M耐药突变自主研发的小分子靶向创新药,属于第三代EGFR-TKI。伏美替尼已于2019年11月向NMPA提交新药上市申请并获受理,申报的首个适应症为非小细胞肺癌的二线治疗,预计于2020年可获得上市批准;针对非小细胞肺癌的一线治疗适应症目前正在III期临床试验阶段,预计将于2022年内提交一线治疗的上市申请;针对非小细胞肺癌术后辅助治疗适应症已于2020年10月向CDE提交IND申请并已获受理,预计将于2021年一季度获得临床试验许可。截至招股意向书签署日,公司主要在研产品管线共有5个产品、10个在研项目。公司目前临床前研究阶段产品包括RET抑制剂、KRASG12C抑制剂、EGFR外显子20插入突变抑制剂、c-MET抑制剂。截至2020年8月14日,在中国尚无已上市竞品;全球范围内,礼来/LoxoOncology的RET抑制剂LOXO-292于2020年5月获得FDA批准在美国上市,在美国的专利保护期直至2037年;默克雪兰诺公司的c-MET抑制剂Tepotinib于2020年3月获批在日本上市,随后,诺华制药的c-MET抑制剂卡马替尼于2020年5月获FDA批准在美国上市,在美国的化合物专利保护期直至2027年。
安科生物:资金流向数据方面,3月16日主力资金净流流出1433.61万元,超大单资金净流出994.21万元,大单资金净流出439.4万元,散户资金净流入589.54万元。
2021年第三季度,公司实现净利润1.85亿,同比增长35.63%;毛利润为4.75亿,毛利率82.13%。
拥有靶向药研发业务,与博生吉合资研究细胞治疗研究,设立精准医学检验所,拥有三叶草基因等液态活检的检验技术。
本文选取数据仅作为参考,并不能全面、准确地反映任何一家企业的未来,并不构成投资建议,据此操作,风险自担。