7月12日分析：南华生物涨超10%，临床试验概念盘后报涨

7月12日盘后南方财富网数据分析，临床试验概念报涨，南华生物（22.1，10.005%）领涨，泰格医药(166.8，5.636%)、博济医药(12.55，3.122%)、复星医药(65.2，2.516%)等跟涨。

相关临床试验概念股分析：

南华生物：复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其研制的重组抗CD38全人单克隆抗体注射液用于多发性骨髓瘤治疗临床试验的批准。

泰格医药：公司主营为医药产品研发提供I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报、中心检测、医学影像、健康咨询等临床研究服务。

博济医药：自成立以来，博济医药始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，为医药企业和其他新药研发机构提供新药研发全流程“一站式”外包服务，包括药学研究、药物评价、临床试验、上市后再评价、技术成果转化、数据管理和统计分析等，以及医疗器械、保健品的注册及临床研究服务等。

复星医药：2017年，中国医药制造行业整体处于变革期，在新医改政策实施下，两票制落地、分级诊疗、医保支付制度改革试点、医保目录更新、国家药品价格谈判、加快临床试验管理与全生命周期管理相关政策、加入ICH体系、互联网+医疗、精准医疗计划等政策持续在全国各地推进，引导行业向更高效、更合理的方向发展，推动实现产业转型升级，因此，中国医药制造企业正面临前所未有的机遇和挑战；根据IQVIA发布的中国医院市场(百张床位以上医院)数据显示，2017年作为中国医药行业变革年，行业整体保持增长态势，平均增长率为约3.3%。

恒瑞医药：2018年6月20日晚公告称，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》，并将于近期开展I期临床试验。据悉，此次被批准进行临床试验的药品为SHR-1603注射液，可用于恶性肿瘤的治疗。2014年6月23日晚间公司公告称，公司于6月19日收到美国食品药品管理局（FDA）通知，公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证，获准在美国市场销售，规格分别为50mg/10mL和100mg/10mL。据介绍，注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一，主要用于转移性结直肠癌的一线治疗以及原发肿瘤完全切除后的III期结肠癌的辅助治疗。2012年8月23日已通过欧盟认证。公司抗肿瘤药销售在国内排名第一，市场份额达12%以上，公司诸种抗肿瘤药品在国内排名居前，其中3个产品为国内独家生产，公司的抗肿瘤药系列产品品牌地位已确立。现有仿制药方面奥沙利柏、多西他赛处于成长期，伊利替康也正在进入快速成长期。

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