南方财富网数据显示,4月7日临床试验概念开盘报跌,百花(3.48,-0.07,-1.972%)领跌,泰格医药(144.13,-1.88,-1.288%)、复星医药(40.08,-0.37,-0.915%)、恒瑞医药(90.35,-0.55,-0.605%)等跟跌。相关临床试验概念股有:
博济医药:同时随着临床试验水平和研究质量的不断提高,CRO行业将迎来良性发展的新阶段。
上海医药:2018年6月份,公司全资子公司上海交联药物研发有限公司与上海复旦张江生物医药股份有限公司共同开发的注射用重组抗CD30人鼠嵌合单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂临床试验申请获国家药监局受理。
复星医药:生物药研发龙头,控股子公司复宏汉霖单抗平台国内领先,拥有5个生物类似药和1个生物创新药;小分子创新药重组人鼠嵌合单抗CD20、利妥昔单抗处于临床Ⅲ期;18年1月,用于治疗白血病的创新药FN-1501获得国家食药监总局批准进行临床试验,自主研发的实体瘤新药“FCN-437c胶囊及其原料药”获药品临床试验批准;复宏汉霖的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液完成临床期试验;18年5月,复星凯特抗人CD19CAR-T细胞注射液获临床试验受理,7月复宏汉霖收到重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液临床试验批准。
恒瑞医药:创新药研发龙头,已有艾瑞昔布、阿帕替尼、吡咯替尼(18年8月获批)创新药上市;18年1月,将JAK1抑制剂授权美企,预计将收获2.23亿美元加销售提成;目前公司有24个创新药处于临床开发阶段;17年11月,向FDA申报的盐酸右美托咪定注射液简略新药申请已获得批准,12月完成马来酸吡咯替尼片的二期临床试验;18年4月PD-1单抗Camrelizumab注射液的上市申请获得CDE承办受理;吡咯替尼申适应症为HER2表达阳性的晚期或转移性乳腺癌。
泰格医药:国内临床试验CRO企业龙头,市占率10%。主营业务为国内外医药和医疗器械创新企业提供创新药、医疗器械及生物技术相关产品的临床研究全过程专业服务。
百花:由于开发新产品的复杂程度不断加大,临床试验成本的增加以及监管法规的日趋严格,国内外医药企业或其他新药研发机构为节约时间成本和资金成本,通过专业化的外包服务实现收益最大化。
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