A股：靶向药概念上市公司股票，这份名单拿好！（2024/2/7）

以下是相关概念股票：

贝达药业：2月7日消息，贝达药业开盘报价39.66元，收盘于43.310元，涨9.92%。当日最高价43.48元，市盈率123.74。

2023年第三季度，贝达药业公司实现总营收7.3亿，毛利率88.26%，每股收益0.37元。

2017年2月公司收购卡南吉77.4091%的股权。卡南吉目前主要从事靶向新药CM082的研究开发。CM082是针对VEGFR和PDGFR靶点的小分子靶向新药，临床剂型为口服片剂。CM082不但具有针对VEGFR和PDGFR靶点的显著疗效，同时克服了这一类靶向药常见的高毒副作用，正在进行的临床研究包括治疗年龄相关性眼底黄斑变性的单药试验和CM082与依维莫司联合用药治疗肾透明细胞癌的试验。

安科生物：2月7日消息，安科生物开盘报价9.05元，收盘于9.840元，涨8.97%。当日最高价9.9元，市盈率22.88。

公司2023年第三季度季报显示，安科生物总营收7.34亿，毛利率79.11%，每股收益0.15元。

拥有靶向药研发业务，与博生吉合资研究细胞治疗研究，设立精准医学检验所，拥有三叶草基因等液态活检的检验技术。

艾力斯：2月7日收盘消息，艾力斯开盘报价38.88元，收盘于40.250元，成交额2.86亿元。

2023年第三季度季报显示，艾力斯公司实现总营收5.99亿，毛利率96.25%，每股收益0.45元。

公司是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业，目前已在非小细胞肺癌小分子靶向药领域构建了研发管线。伏美替尼是目前公司研发管线的核心品种，是公司针对非小细胞肺癌占比最高的驱动基因突变类型EGFR敏感突变及EGFRT790M耐药突变自主研发的小分子靶向创新药，属于第三代EGFR-TKI。伏美替尼已于2019年11月向NMPA提交新药上市申请并获受理，申报的首个适应症为非小细胞肺癌的二线治疗，预计于2020年可获得上市批准；针对非小细胞肺癌的一线治疗适应症目前正在III期临床试验阶段，预计将于2022年内提交一线治疗的上市申请；针对非小细胞肺癌术后辅助治疗适应症已于2020年10月向CDE提交IND申请并已获受理，预计将于2021年一季度获得临床试验许可。截至招股意向书签署日，公司主要在研产品管线共有5个产品、10个在研项目。公司目前临床前研究阶段产品包括RET抑制剂、KRASG12C抑制剂、EGFR外显子20插入突变抑制剂、c-MET抑制剂。截至2020年8月14日，在中国尚无已上市竞品；全球范围内，礼来/LoxoOncology的RET抑制剂LOXO-292于2020年5月获得FDA批准在美国上市，在美国的专利保护期直至2037年；默克雪兰诺公司的c-MET抑制剂Tepotinib于2020年3月获批在日本上市，随后，诺华制药的c-MET抑制剂卡马替尼于2020年5月获FDA批准在美国上市，在美国的化合物专利保护期直至2027年。

艾德生物：2月7日艾德生物3日内股价上涨18.58%，截至下午3点收盘，该股报19.380元涨2.32%，成交3.69亿元，换手率4.75%。

艾德生物2023年第三季度，公司实现总营收2.49亿，毛利率83.58%，每股收益0.12元。

公司是首家专业化的肿瘤精准医疗分子诊断试剂研发生产企业，主营业务系肿瘤精准医疗分子诊断产品的研发、生产及销售，并提供相关的检测服务。公司产品主要用于检测肿瘤患者相关基因状态，为肿瘤靶向药物的选择和个体化治疗方案的制定提供科学依据。公司是首家专业化的肿瘤精准医疗分子诊断试剂研发生产企业，公司具有自主知识产权的核酸分子检测技术(ADx-ARMS)是目前国际上肿瘤精准医疗分子诊断领域领先的技术之一，在肿瘤相关基因突变检测方面具有敏感、特异、简便、快捷的优点，适合于各种检测样本，并可用于多重基因高通量检测，达到行业公认的国际先进水平。基于核心技术的优势，公司成功研发出20余种肿瘤精准医疗分子诊断试剂，是同行业产品种类最为齐全的企业之一。