相关小分子创新药概念上市公司有:
迪哲医药688192:
公司是一家具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司。公司坚持源头创新的研发理念,致力于新靶点的挖掘与作用机理验证,借助公司自有的转化科学研究能力和技术平台,探究疾病临床特征与可能的异常驱动基因、蛋白结构间的关系,以推出全球首创药物(First-in-class)和具有突破性潜力的治疗方法为目标,力求填补未被满足的临床需求,引领行业发展方向。公司研发管线均为小分子创新药,所有产品均享有全球权益,并采用全球同步开发的模式。
12月8日消息,资金净流出3959.73万元,超大单净流出1225.78万元,成交金额2.72亿元。
首药控股688197:
公司是一家处于临床研究阶段的小分子创新药企业,研发管线涵盖了非小细胞肺癌、淋巴瘤、肝细胞癌、胰腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、白血病等重点肿瘤适应症以及II型糖尿病等其他重要疾病领域。公司目前已形成集AI药物设计、药物化学、靶点生物学、药理学、药效学、药物代谢动力学、毒理学、药学研究、临床医学、转化医学研究、质量管理于一体的全流程创新药研发体系。截至招股意向书签署日,公司在全球范围内获得159项发明专利,研发管线共有22个在研项目,均为1类新药,其中11个为完全自主研发,11个为合作研发。自主研发项目中,1个在研产品已进入II/III期临床试验,1个在研产品进入II期临床试验,4个在研产品进入I期临床试验。合作研发项目中,1个在研产品进入II/III期临床试验、2个在研产品进入II期临床试验,8个在研产品进入I期临床试验。
12月8日消息,首药控股-U资金净流出190.41万元,超大单资金净流出271.55万元,换手率1.53%,成交金额5035.86万元。
海普瑞002399:
公司子公司深圳君圣泰用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的小分子创新药物,近日获得美国食品药品管理局(FDA)快速通道审评资格认定。深圳君圣泰对此适应症的II期临床试验正在美国开展,该通道资格的获得预计有助于缩短深圳君圣泰该药物在美国FDA的审批时间。
12月8日该股主力净流入603.49万元,大单净流入603.49万元,中单净流出1018.99万元,散户净流入415.5万元。
复星医药600196:
12月8日消息,资金净流出1.16亿元,超大单资金净流出3154.84万元,成交金额6.12亿元。